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用微機極譜儀測定食品中的糖精鈉

【標    題】:

用微機極譜儀測定食品中的糖精鈉


【作者單位】:

山東濟寧東盛電子儀器有限公司


【內容摘要】:    本文采用微機極譜儀測定食品中的糖精鈉。極譜儀糖精在pH≈7的中性磷酸溶液中,于-1.68伏產生二階導數波,其含量與波高成正比。最低檢測濃度為5mg/L,準確度和精密度符合定量分析的要求。    1 實驗部分    1.1 試劑與儀器微機極譜儀、常用的玻璃儀器。    1.1.1 底液:稱取13.6g無水磷酸二氫鉀、14.lg無水氫二鈉、10g氯化鈉,加水至1L配制成pH≈7的中性磷酸溶液。    1.1.2 糖精鈉標準儲備溶液(A液):精 [更多詳細]

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【正文內容】:
    本文采用微機極譜儀測定食品中的糖精鈉。極譜儀糖精在pH≈7的中性磷酸溶液中,于-1.68伏產生二階導數波,其含量與波高成正比。最低檢測濃度為5mg/L,準確度和精密度符合定量分析的要求。
    1 實驗部分
    1.1 試劑與儀器微機極譜儀、常用的玻璃儀器。
    1.1.1 底液:稱取13.6g無水磷酸二氫鉀、14.lg無水氫二鈉、10g氯化鈉,加水至1L配制成pH≈7的中性磷酸溶液。
    1.1.2 糖精鈉標準儲備溶液(A液):精密稱取120℃烘烤4h的糖精鈉0.8510g,定容至1L。此液1ml含糖精鈉1.00mg。
    1.1.3 糖精鈉標準溶液(B液):臨用前配制。吸取A液10.0ml,定容至100ml。此液1ml含糖精鈉0.10mg。
    1.1.4 磷酸(10%):量取10ml85%磷酸稀至100ml。
    1.1.5 鹽酸(6mol/L)、乙醚、10%硫酸銅、4%氫氧化鈉。
    2 實驗步驟
    2.1 液體樣品:吸取5.00ml樣液于25ml吸收池中,加入1滴6mol/L鹽酸。準確加入10.0ml乙醚,并加蓋振蕩約10s。待靜止分層,準確吸取5.0ml上層乙醚于15ml燒杯中,放置于水浴箱上將乙醚揮發至干,并保持大約5min,加入5.00ml水和5.00ml底液,用小玻璃棒攪拌后測量。
    2.2 固體及較大粘度的液體:準確稱量10.00g樣品于50ml吸收池中,加水30ml,加入10ml10%硫酸銅、2.2m14%氫氧化鈉,并加水至50ml。攪拌混勻,靜止約30min后過濾。準確吸取5.0ml濾液于25ml吸收池中,加入0.50ml10%磷酸。準確加入10.0ml乙醚,并加蓋振蕩約10s。待靜止分層,準確吸取5.0ml上層乙醚于15ml燒杯中,放置于水浴箱上將乙醚揮發至干,并保持大約10min,加入5.00ml水和5.00ml底液,用小玻璃棒充分攪拌后測量.
    3 測定
    3.1 極譜條件:工作電極為滴汞電極,三電極制,初始電位-1.4伏,終止電位-1.9伏, 250m/s速度掃描,參考峰電位-1.72伏。
   3.2 制作標準曲線:分別吸取糖精鈉標準溶液(B液)0,0.50,1.00, 2.00, 3.00, 5.00ml于10ml吸收池中,各加水至5.00ml,再加入5.00ml底液,混勻后于微機極譜儀上測定。
    4 計算
    Cx=A/M公式中: Cx即樣品糖精鈉的含量, g/L (g/Kg);A即10ml被測液中的糖精鈉毫克數, (mg);M即10ml被測液中的樣品質量, g (ml)。
    5 結果與討論
    5.1 底液中的氯化鈉可起穩定峰電流作用;
    5.2 向樣液中加少許酸可提高靈敏度的作用;
    5.3 萃取時,水層不得混入乙醚層,乙醚應揮發完全;
    5.4 糖精鈉變質時會新生雜波;
    5.5 本法最低檢測濃度為5mg/L;
    5.6 本法允許差:相對誤差<10%。
 
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